鱼鳞病是一种罕见的遗传性疾病，它会影响皮肤的生长和代谢，导致皮肤变得干燥、粗糙、有鳞片状的皮屑。这种疾病通常是由基因突变引起的，因此，许多人都担心鱼鳞病会遗传给他们的下一代。

然而，事实上，鱼鳞病的遗传方式并不是那么简单。这种疾病通常是由一种叫做“KRT1”基因的突变引起的，这个基因编码了一种叫做“角蛋白1”的蛋白质，它是皮肤细胞中的一种重要成分。如果这个基因突变了，就会导致皮肤细胞生长和代谢出现问题，从而引发鱼鳞病。

然而，鱼鳞病的遗传方式并不是那么简单。事实上，这种疾病的遗传方式是复杂的，它涉及到多个基因和环境因素的相互作用。因此，即使一个人携带了鱼鳞病的基因突变，也不一定会发展成鱼鳞病。相反，他们可能只是携带了这个基因突变，但并没有表现出疾病的症状。

此外，即使一个人患有鱼鳞病，也不一定会将这种疾病遗传给他们的下一代。这是因为鱼鳞病的遗传方式是隐性遗传，这意味着一个人必须携带两个突变的基因才能表现出疾病的症状。如果只有一个基因突变，那么这个人就是鱼鳞病的携带者，但不会表现出疾病的症状。因此，如果一个患有鱼鳞病的人只有一个突变的基因，那么他们的下一代只有25%的概率患上鱼鳞病。