械字号一类、二类、三类的区别在于其风险程度、管理要求和审批流程的不同。

械字号一类医疗器械风险较低，主要包括一些简单易用、风险较小的产品，如医用纱布、创可贴等。这类产品在生产和销售过程中，管理要求相对宽松，通常只需要在省级食品药品监督管理部门进行备案即可。由于其风险较低，所以使用时相对安全，不需要特别的培训即可操作。

械字号二类产品风险适中，主要包括一些具有一定风险，但风险可控的医疗器械，如血压计、血糖仪等。这类产品需要在国家食品药品监督管理总局进行注册，注册过程中需要提交详细的资料，包括产品的设计、制造、检验等相关信息，以确保产品的安全性和有效性。使用这类产品时，通常需要一定的指导或培训，以确保正确使用。

械字号三类产品风险最高，主要包括一些复杂且风险较高的医疗器械，如心脏起搏器、人工心脏瓣膜等。这类产品在上市前需要经过严格的临床试验，证明其安全性和有效性，并且必须在国家食品药品监督管理总局进行注册。由于其高风险性，使用时需要专业人员的操作，并且通常只能在医疗机构内使用。通过严格管理和审批流程，确保这些高风险医疗器械在临床应用中的安全性。