莫诺拉韦药理作用如下。
莫诺拉韦是一种广谱抗病毒核苷类抑制剂,是前体药物。它可以在体内代谢成核苷类似物N-羟基胞苷(NHC),然后磷酸化形成活性形式-N-羟基胞苷三磷酸(NHC-TP)。NHC-TP通过诱导病毒错误突变发挥抗病毒作用,NHC-TP通过病毒RNA聚合酶导入病毒RNA,导致病毒基因组中错误积累,从而抑制病毒复制。
但是,莫诺拉韦不抑制HIA酶,不与任何靶标结合,并且不抑制酶的作用。但核糖核苷酸类似物很容易进入正常细胞,导致人体正常细胞发生基因突变,容易引起癌症等严重副作用。
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