2022
PQQ通过主动转运和膜扩散双重机制进入细胞。
小肠上皮细胞吸收PQQ主要依赖钠依赖性维生素C转运体SVCT2，该载体蛋白对PQQ的亲和力是维生素C的1/3。细胞膜表面的有机阴离子转运多肽OATP1B3也参与运输，使血浆中的PQQ能在30分钟内进入肝细胞。亲水性特性使其难以直接穿透脂质双分子层，但在线粒体膜电位驱动下，部分PQQ可通过电势差被动扩散至线粒体基质。
神经细胞对PQQ的吸收效率是普通细胞的5倍，这与神经元高表达谷氨酸转运体EAAT3有关。细胞内吞作用贡献约15%的摄入量，网格蛋白包被囊泡将PQQ转运至溶酶体后释放。细胞外pH值从7.4降至6.8时，SVCT2介导的运输效率提升40%，这解释了餐后胃酸环境对PQQ吸收的促进作用。
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